食道癌症状

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TUhjnbcbe - 2021/12/2 14:50:00
食管胃平滑肌瘤病(leiomyomatosis)是指起源于黏膜肌层或固有肌层的多个融合或未融合的、分化良好的平滑肌增生灶。与多发性平滑肌瘤不同,后者是多个境界清楚的肿瘤,具有明确的推挤性边缘。食管胃平滑肌瘤病其生物学行为惰性,一般不会为恶性。可以是孤立性的病变也可以发生在几种综合症的患者,包括Alport综合征(AS)、胃食管-外阴平滑肌瘤病(gastroesophageal–vulvarleiomyomatosis,GVL)、MEN1、结节性硬化症、支气管平滑肌瘤病和幽门狭窄。

食管平滑肌瘤病可以无症状,在做胃充盈超声时偶然发现。较重者可以引起反流、呕吐,以及由于支气管受压所致的咳嗽和哮鸣。增生的平滑肌细胞浸润食管肌间神经丛可引起压力的改变,类似于失迟缓症。

食管平滑肌瘤病通常从食管中段延伸到胃近端。肌肉的增生可源自任一肌层,但绝大多数起源于固有肌层。肿瘤性增生表现为多个境界不清、腊肠样大小不一的肿块,最长可达35cm,也可小至直径仅0.5cm。肿瘤性增生也可以延伸到浆膜,并可侵犯周围正常组织。

胃充盈超声对诊断此病有优势,可清晰显示平滑肌瘤病的部位及形态特点、回声特点:好发于食管腹段及贲门,固有肌层多见,肌层呈结节状及地毯样增厚,部分融合成片,其内回声偏低,均匀。

病例一:食管腹段及贲门处胃壁呈结节状及地毯样增厚,融合成片,回声偏低,均匀。

病灶位于固有肌层内,近黏膜面可见强-低-强三线回声。

胃镜下表现:黏膜表面两枚结节状隆起可见,肌层内地毯样增厚的病灶内镜下无表现

外院内镜下对其中一结节做了切除,术后病理如下:

术后病人再次复查,超声下可见未完全切除的病灶。

结合病理成分及超声下形态特点,超声提示了食管胃平滑肌瘤病的诊断。遂嘱病人定期复查。

病例二:外院胃镜诊断为黏膜隆起病变,考虑间质瘤。胃充盈超声显示贲门处胃壁固有肌层内结节状及地毯样增厚病灶,融合成片,回声偏低,均匀,诊断胃平滑肌瘤病。嘱病人定期复查。

参考文献:

CeciliaM.Fenoglio-Preiser.GastrointestinalPathology[M]

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