最近几年的免疫治疗，在成果上似乎有点“青黄不接”，不复刚出道那几年接连不断的闪光和惊艳。但奇点糕更喜欢用另一个词，来形容这种状态——蓄势待发。
在深水区的探索，有些时候的确需要时间，才能拿出漂亮的战果。还记得前两天，免疫治疗在肝癌的战场上传来捷报吗？这可是中国最多见的癌症之一。而最近，另外两种中国多发的癌症——胃癌和食管癌治疗上也传来了好消息。
一项由纪念斯隆-凯特琳癌症中心（MSKCC）开展的临床II期试验显示：PD-1抑制剂帕博利珠单抗+靶向HER2的曲妥珠单抗+化疗的联合治疗，有望用于HER2阳性晚期胃癌、胃食管连接部癌和食管癌的一线治疗。
在这项试验中，联合治疗让患者的中位总生存期（OS）达到27.3个月，客观缓解率（ORR）高达91%，都超越了HER2胃癌和食管癌治疗此前的历史最佳数据[1]！相关数据发表在《柳叶刀·肿瘤学》上。
晚期胃癌生存期突破两年，以前真不敢想
（图片来源：Pixabay）
中国每年新发的胃癌和食管癌，占到了全球的一半以上，而这两种癌症到了晚期都是出了名的难治。靶向HER2的曲妥珠单抗，此前基本上是一线治疗中靶向药物的“独苗”，联合化疗应用取得了一定的效果[2]。
但同样是靶向HER2，对付胃癌和食管癌可比乳腺癌难多了。其他的小分子HER2靶向药，抗体偶联药物T-DM1，甚至是曲妥珠+帕妥珠的双靶+化疗方案，都逐个败下阵来，没能在曲妥珠单抗+化疗方案的基础上，更进一步提升疗效[3-4]。
而所向披靡的PD-1抑制剂，在胃癌上也遭遇了相似的困境，到现在使用仍然局限于三线治疗。所以PD-1抑制剂与曲妥珠单抗的联手，更像是一种困局之下的竭力尝试，能不能有增效机制和足够的抗肿瘤效果，都要看实战结果了。
本次由MSKCC开展的试验总共入组了37名患者，但在治疗方案上还有些细微的差别，其中有25名患者是先接受了一个周期的帕博利珠单抗+曲妥珠单抗诱导治疗，然后从第二个周期再加上化疗，而另外12名患者是直接加上了化疗。
试验的主要终点，设定为患者6个月时的疾病无进展生存率（6-monthPFS）。研究团队认为只有这一指标达到70%，帕博利珠单抗+曲妥珠单抗+化疗的方案，才有后续III期试验探索的价值。次要终点则包括了OS、ORR、安全性数据等指标。
这项试验的初步结果，在年初的美国临床肿瘤学会胃肠道肿瘤研讨会（ASCOGI）上发布，87%的客观缓解率当时就让许多专家眼前一亮，毕竟曲妥珠单抗+化疗方案的客观缓解率，此前也不超过50%[5]。
客观缓解率虽然不能预测全部患者的预后，但在免疫治疗时代也是非常有力的疗效指标
本次论文正式公布的PFS和OS数据，更可以说是大成功了：37名患者的6个月PFS率正好是70%，而13个月的中位PFS时间、27.3个月的中位OS，都比此前曲妥珠单抗+化疗方案的数据，提高了近70%！
还是那句老话，一旦缓解就能长期获益
治疗的不良事件数据，整体上与曲妥珠单抗+化疗的试验差异不大，也就是说联合治疗安全性同样可控。此外分析也显示，患者是否先接受第一个周期的诱导治疗，与最终的疗效没有明显关联。
而患者的活检样本二代基因测序、免疫组化检查等结果显示，除了二代测序确认的HER2扩增之外，PD-L1表达水平、TP53等基因突变情况、肿瘤突变负荷（TMB）等指标，都没有体现预测疗效的价值。
但HER2检测的可靠度比较重要，免疫组化的结果还需要测序来复核
不过本次试验入组的患者当中，并没有检出微卫星不稳定性高（MSI-H）和EB病毒阳性的患者。从理论上说，这两个指标可能提示患者新抗原更多，更适合免疫治疗，所以还是有望作为预测疗效的生化标记物。
至于联合治疗在本次试验中大获成功的原因，研究团队认为，可能与帕博利珠单抗增强曲妥珠单抗的主要杀伤机制——抗体依赖细胞介导的细胞毒性作用（ADCC）、曲妥珠单抗能上调癌细胞PD-L1表达水平等原因有关[6-7]。
具体是怎么一回事，就要等后续的基础科研和临床试验给出答案啦。基于这项II期试验的成功数据和方案，大规模的临床III期试验KEYNOTE-也已启动，希望到时候也能传来振奋人心的好消息
编辑神叨叨
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参考资料：
1.JanjigianYY,MaronSB,ChatilaWK,etal.First-linepembrolizumabandtrastuzumabinHER2-positiveoesophageal,gastric,orgastro-oesophagealjunctioncancer:anopen-label,single-arm,phase2trial[J].TheLancetOncology,.
2.BangYJ,VanCutsemE,FeyereislovaA,etal.Trastuzumabin